4月16日,科技日報頭版刊發(fā)《第一針!新冠病毒滅活疫苗臨床試驗啟動(dòng)》,報道了國藥集團中國生物武漢生物制品研究所新型冠狀病毒滅活疫苗啟動(dòng)臨床試驗的有關(guān)情況。全文如下:
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第一針!新冠病毒滅活疫苗臨床試驗啟動(dòng)
本報記者 瞿劍
據國務(wù)院國資委消息,4月12日,也就是全球首款新型冠狀病毒滅活疫苗獲國家藥監局批準臨床試驗的當天,該疫苗Ⅰ期臨床試驗在河南順利啟動(dòng);臨床試驗第一針已在武陟縣疾病預防控制中心疫苗臨床研究現場(chǎng)完成注射。
本次臨床研究為“隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”,經(jīng)多項檢測,32名志愿者最終入組第一階段臨床試驗。
中國臨床試驗注冊中心官網(wǎng)稱(chēng),受試者分為Ⅰ、Ⅱ期,各期再分為低劑量組、中劑量組和高劑量組,各組均設置安慰劑對照組。Ⅰ期試驗組每組24人,對照組8人;Ⅱ期試驗組每組60人,對照組20人。
為什么是在河南而不是湖北進(jìn)行試驗?此次臨床研究負責人、河南省疾控中心疫苗臨床研究中心主任夏勝利表示,疫苗臨床研究,“越是發(fā)病少的地區越好”,因為沒(méi)有感染的地區避免了很多干擾因素,更容易驗證安全性和免疫原性指標。
為什么Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗合并進(jìn)行?該疫苗研制方國藥集團中國生物武漢生物制品研究所病毒性疫苗研究一室主任王澤鋆解釋?zhuān)饕且驗槲錆h生物所臨床前研究數據較為充分,加上當前疫情防控形勢依然緊張,國家藥監局開(kāi)通了“綠色通道”,一次性批準了兩期臨床試驗。
至于公眾關(guān)心的“如何報名參加臨床試驗”,河南省疾控中心方面介紹,入組后要接受?chē)栏竦陌踩詸z查,接受采血等持續性檢測;而目前,線(xiàn)上報名渠道暫未開(kāi)通,具體報名細節需咨詢(xún)河南省焦作市武陟縣疾控中心。
對于社會(huì )最關(guān)注的“疫苗何時(shí)上市”問(wèn)題,中國疾控中心流行病學(xué)首席專(zhuān)家吳尊友透露,即使特事特辦,完成Ⅲ期臨床試驗最后得出結論疫苗安全有效,最短也需要6個(gè)月的時(shí)間:Ⅰ期要做安全性試驗,最短不少于20天;Ⅱ期測試疫苗接種的程序,志愿者招募完成最短需要1個(gè)月;Ⅲ期評估疫苗的有效性,最短也要3—5個(gè)月不等。
此前,中國工程院院士王軍志在4月14日國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會(huì )上表示,Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗都是由健康志愿者參與,相對比較容易募集,根據不同的免疫程序、不同的方案,大概需要幾個(gè)月的時(shí)間。真正確定疫苗的有效性是Ⅲ期臨床,樣本量通常需要成千上萬(wàn)人。而且對于一般的傳染病,通常要觀(guān)察一個(gè)流行周期來(lái)確定它對易感人群的保護率,而新冠肺炎目前正處于第一個(gè)流行周期中。
4月16日,科技日報頭版刊發(fā)《第一針!新冠病毒滅活疫苗臨床試驗啟動(dòng)》,報道了國藥集團中國生物武漢生物制品研究所新型冠狀病毒滅活疫苗啟動(dòng)臨床試驗的有關(guān)情況。全文如下:
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第一針!新冠病毒滅活疫苗臨床試驗啟動(dòng)
本報記者 瞿劍
據國務(wù)院國資委消息,4月12日,也就是全球首款新型冠狀病毒滅活疫苗獲國家藥監局批準臨床試驗的當天,該疫苗Ⅰ期臨床試驗在河南順利啟動(dòng);臨床試驗第一針已在武陟縣疾病預防控制中心疫苗臨床研究現場(chǎng)完成注射。
本次臨床研究為“隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”,經(jīng)多項檢測,32名志愿者最終入組第一階段臨床試驗。
中國臨床試驗注冊中心官網(wǎng)稱(chēng),受試者分為Ⅰ、Ⅱ期,各期再分為低劑量組、中劑量組和高劑量組,各組均設置安慰劑對照組。Ⅰ期試驗組每組24人,對照組8人;Ⅱ期試驗組每組60人,對照組20人。
為什么是在河南而不是湖北進(jìn)行試驗?此次臨床研究負責人、河南省疾控中心疫苗臨床研究中心主任夏勝利表示,疫苗臨床研究,“越是發(fā)病少的地區越好”,因為沒(méi)有感染的地區避免了很多干擾因素,更容易驗證安全性和免疫原性指標。
為什么Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗合并進(jìn)行?該疫苗研制方國藥集團中國生物武漢生物制品研究所病毒性疫苗研究一室主任王澤鋆解釋?zhuān)饕且驗槲錆h生物所臨床前研究數據較為充分,加上當前疫情防控形勢依然緊張,國家藥監局開(kāi)通了“綠色通道”,一次性批準了兩期臨床試驗。
至于公眾關(guān)心的“如何報名參加臨床試驗”,河南省疾控中心方面介紹,入組后要接受?chē)栏竦陌踩詸z查,接受采血等持續性檢測;而目前,線(xiàn)上報名渠道暫未開(kāi)通,具體報名細節需咨詢(xún)河南省焦作市武陟縣疾控中心。
對于社會(huì )最關(guān)注的“疫苗何時(shí)上市”問(wèn)題,中國疾控中心流行病學(xué)首席專(zhuān)家吳尊友透露,即使特事特辦,完成Ⅲ期臨床試驗最后得出結論疫苗安全有效,最短也需要6個(gè)月的時(shí)間:Ⅰ期要做安全性試驗,最短不少于20天;Ⅱ期測試疫苗接種的程序,志愿者招募完成最短需要1個(gè)月;Ⅲ期評估疫苗的有效性,最短也要3—5個(gè)月不等。
此前,中國工程院院士王軍志在4月14日國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會(huì )上表示,Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗都是由健康志愿者參與,相對比較容易募集,根據不同的免疫程序、不同的方案,大概需要幾個(gè)月的時(shí)間。真正確定疫苗的有效性是Ⅲ期臨床,樣本量通常需要成千上萬(wàn)人。而且對于一般的傳染病,通常要觀(guān)察一個(gè)流行周期來(lái)確定它對易感人群的保護率,而新冠肺炎目前正處于第一個(gè)流行周期中。