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       中央紀委國家監委網(wǎng)站 李云舒報道  12月9日，阿聯(lián)酋衛生和預防部宣布正式在該國注冊中國國藥集團中國生物的新冠滅活疫苗。經(jīng)新冠滅活疫苗臨床試驗（Ⅲ期），該新冠滅活疫苗有效性高達86%，分析表明，該款疫苗無(wú)明顯副作用，安全性具有保障。

       聲明稱(chēng)，參與阿聯(lián)酋國際臨床（Ⅲ期）試驗的3.1萬(wàn)名志愿者來(lái)自125個(gè)國家和地區。試驗分析顯示，該疫苗具有99％的中和抗體血清轉化率和100％預防中度和重度疾病的有效性，且無(wú)明顯副作用。

       今年9月，阿聯(lián)酋政府緊急批準了中國新冠肺炎疫苗的使用，在授權后的安全性和功效研究中，該疫苗顯示出與中期相似的結果，有效保護了在阿聯(lián)酋抗擊新冠肺炎疫情一線(xiàn)的醫務(wù)人員。

       11月3日，巴林王國也批準緊急使用國藥集團研制的新冠疫苗。這是繼阿聯(lián)酋之后，中東第二個(gè)批準緊急使用這款疫苗的國家。
近日，美國《財富》雜志文章稱(chēng)，隨著(zhù)歐美國家多款新冠疫苗研發(fā)取得進(jìn)展，其昂貴的低溫運輸成為一大難題。而中國生產(chǎn)的新冠疫苗則不存在這類(lèi)問(wèn)題，可填補歐美疫苗所留下的空缺。

       文章稱(chēng)，美國藥企輝瑞和莫德納研發(fā)的新冠疫苗在運輸過(guò)程中需要持續的低溫環(huán)境，前者需要零下70度，后者需要零下20度，這對于中低收入國家來(lái)說(shuō)十分困難。而中國研發(fā)的新冠滅活疫苗只需要2-8度的存儲條件，現有的疫苗冷鏈就能夠滿(mǎn)足運輸存儲需求。