新華社阿布扎比12月9日電(記者蘇小坡)阿拉伯聯(lián)合酋長(cháng)國衛生和預防部9日宣布,給予由中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗正式注冊。
阿聯(lián)酋衛生和預防部在一份聲明中說(shuō),根據有關(guān)申請,阿聯(lián)酋給予由中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗正式注冊,這是阿聯(lián)酋政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。
聲明說(shuō),對Ⅲ期臨床試驗的分析表明,該滅活疫苗對抗新冠病毒感染的有效率為86%。這種疫苗具有99%的中和抗體血清轉化率,以及100%防止輕癥新冠向中度和重癥轉化的有效性。此外,分析表明該疫苗沒(méi)有嚴重的安全隱患。
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)6月23日在阿聯(lián)酋阿布扎比舉行啟動(dòng)儀式。7月16日,阿方與中國國藥集團合作開(kāi)始這種新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗,在阿聯(lián)酋生活、來(lái)自125個(gè)國家和地區的31000多名志愿者參加這一試驗。
阿聯(lián)酋衛生和預防部9月14日宣布,阿政府批準對該國治療新冠的一線(xiàn)醫務(wù)工作者緊急使用中國國藥集團研發(fā)的上述新冠滅活疫苗。
新華社阿布扎比12月9日電(記者蘇小坡)阿拉伯聯(lián)合酋長(cháng)國衛生和預防部9日宣布,給予由中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗正式注冊。
阿聯(lián)酋衛生和預防部在一份聲明中說(shuō),根據有關(guān)申請,阿聯(lián)酋給予由中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗正式注冊,這是阿聯(lián)酋政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。
聲明說(shuō),對Ⅲ期臨床試驗的分析表明,該滅活疫苗對抗新冠病毒感染的有效率為86%。這種疫苗具有99%的中和抗體血清轉化率,以及100%防止輕癥新冠向中度和重癥轉化的有效性。此外,分析表明該疫苗沒(méi)有嚴重的安全隱患。
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)6月23日在阿聯(lián)酋阿布扎比舉行啟動(dòng)儀式。7月16日,阿方與中國國藥集團合作開(kāi)始這種新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗,在阿聯(lián)酋生活、來(lái)自125個(gè)國家和地區的31000多名志愿者參加這一試驗。
阿聯(lián)酋衛生和預防部9月14日宣布,阿政府批準對該國治療新冠的一線(xiàn)醫務(wù)工作者緊急使用中國國藥集團研發(fā)的上述新冠滅活疫苗。