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       匈牙利首席醫療官米勒·塞西莉亞1月29日宣布，中國國藥集團生產(chǎn)的新冠疫苗已獲匈牙利國家藥品與營(yíng)養研究所（OGYEI）緊急使用許可，匈牙利成為首個(gè)批準中國新冠疫苗的歐盟國家。

匈牙利總理歐爾班。人民視覺(jué) 資料圖

匈牙利總理歐爾班表示

       他更信賴(lài)中國疫苗，個(gè)人會(huì )選擇中國疫苗，中國疫苗的抵達可大大加快匈牙利疫苗接種進(jìn)程。

       截止目前國藥集團中國生物新冠疫苗已在中國、阿聯(lián)酋、巴林、約旦、埃及、秘魯、巴基斯坦、伊拉克、摩洛哥、柬埔寨和中國澳門(mén)、匈牙利等14個(gè)國家和地區獲批緊急使用，在中國獲附條件上市許可，在阿聯(lián)酋、巴林正式注冊上市。此次匈牙利獲批使用，是中國有史以來(lái)第一個(gè)在歐盟獲批使用的疫苗產(chǎn)品，意味著(zhù)國藥新冠疫苗產(chǎn)品達到歐盟監管要求。匈牙利采購中國疫苗，體現了匈方對國藥新冠疫苗安全性和有效性的認可和信任。

       OGYEI是匈牙利藥品審批監管機構，該機構是歐盟藥品評估機構——歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）的委員會(huì )和工作組成員，也是世衛組織、歐洲理事會(huì )和經(jīng)合組織的專(zhuān)業(yè)委員會(huì )成員。OGYEI于1976年加入藥品審查會(huì )（PIC），1995年加入國際藥品認證合作組織（PIC/S），擁有迄今為止全球最嚴謹的GMP監管體系。（集團國際合作部供稿）