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4月1日，匈牙利國家藥品審批監管機構向國藥集團中國生物北京生物制品研究所正式頒發(fā)新冠滅活疫苗歐盟GMP證書(shū)。這是中國歷史上首個(gè)在歐盟獲批使用和GMP認證的疫苗產(chǎn)品，邁出了中國新冠疫苗成為全球公共產(chǎn)品新的一步。

1月13至15日，匈牙利國立藥學(xué)與營(yíng)養研究所對國藥集團中國生物北京生物制品研究所進(jìn)行了相關(guān)的GMP審計。經(jīng)過(guò)嚴格審計與綜合判定，匈牙利國立藥學(xué)與營(yíng)養研究所認為，國藥集團中國生物北京生物制品研究所生產(chǎn)的新冠滅活疫苗符合歐盟標準，并允許應急使用。3月3日，國藥集團中國生物北京生物制品研究所向匈牙利藥監部門(mén)提交了相關(guān)后續報告。4月1日，按照歐盟監管標準和規則，匈牙利國家藥品審批監管機構正式向國藥集團中國生物北京生物制品研究所頒發(fā)新冠滅活疫苗歐盟通用GMP證書(shū)。

2月16日，首批國藥集團中國生物新冠疫苗運抵匈牙利首都布達佩斯。2月24日，隨著(zhù)匈牙利開(kāi)始接種國藥集團中國生物新冠疫苗，匈牙利正式成為首個(gè)使用中國疫苗的歐盟國家。

▲2月24日，在匈牙利瓦羅什勒德，家庭醫生展示國藥集團中國生物生產(chǎn)的新冠疫苗。新華社發(fā)

2月26日，匈牙利總統阿戴爾接種了第一劑國藥集團中國生物新冠疫苗。阿戴爾呼吁民眾相信醫生和本國醫療體系，敦促民眾盡快登記并接種經(jīng)本國藥監部門(mén)批準的新冠疫苗?？偨y接種后的第三天，2月28日，匈牙利總理歐爾班通過(guò)社交媒體宣布，他當天在首都布達佩斯同樣接種了國藥集團中國生物新冠疫苗。

國藥集團中國生物北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所兩款新冠疫苗已分別于2020年12月30日、2021年2月25日在國內獲批附條件上市，并于2020年12月9日、12月13日，2021年2月5日、2月25日，在阿聯(lián)酋、巴林、玻利維亞、塞舌爾獲批注冊上市。國藥集團中國生物新冠疫苗全球供應和接種雙雙突破1億劑，已在全球范圍內54個(gè)國家和地區投入使用，疫苗的技術(shù)安全性、防護有效性、人群普適性、產(chǎn)能可及性、儲運便捷性等，得到國際社會(huì )高度認可。