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5月7日，世界衛生組織（WHO）總干事譚德塞宣布，國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞），獲得世衛組織緊急使用授權，納入全球“緊急使用清單”（EUL）。這款疫苗是世衛組織認證的安全有效的高質(zhì)量疫苗。

這是世衛組織批準的首個(gè)中國新冠疫苗緊急使用認證，也是第一個(gè)獲得世衛組織批準的非西方國家的新冠疫苗，為實(shí)現中國新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品特別是在發(fā)展中國家的可及性和可負擔性又邁出了跨越性的一步。這也標志著(zhù)國藥集團中國生物新冠疫苗的質(zhì)量、安全性、有效性、可及性等符合世衛組織相關(guān)標準要求，將在更大程度與更廣闊范圍內，為全球抗擊新冠肺炎疫情，構建人類(lèi)衛生健康共同體，貢獻更多中國力量。

世衛組織向國藥集團中國生物新冠疫苗發(fā)出緊急使用許可，將其列入“緊急使用清單”，是按照世衛組織資格預審應對緊急公共衛生狀況機制進(jìn)行的。該機制為加快公共衛生緊急情況下所需疫苗的可用性設立，旨在對疫苗質(zhì)量、安全性和有效性等數據進(jìn)行評估，協(xié)助擬采購機構和成員國使用通過(guò)批準的疫苗。2020年6月，國藥集團中國生物上海捷諾生物科技有限公司的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒也獲批列入世衛組織緊急使用清單。能夠納入世衛組織“緊急使用清單”是一個(gè)國家和企業(yè)醫藥疫苗研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量水平與綜合實(shí)力的體現。

截至目前，中國共有五款疫苗獲得世衛組織批準，其中三款由國藥集團中國生物研發(fā)生產(chǎn)。除此次獲批的國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗以外，2013年國藥集團中國生物成都生物制品研究所的乙腦減毒活疫苗成為中國首個(gè)通過(guò)世衛組織預認證的疫苗產(chǎn)品，2017年國藥集團中國生物北京生物制品研究所口服二價(jià)脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗（bOPV）也通過(guò)了世衛組織預認證。

2021年4月，經(jīng)過(guò)歐盟檢查員嚴格審查，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗成為中國歷史上首個(gè)在歐盟獲批使用和GMP認證的疫苗產(chǎn)品。

國藥集團中國生物基于成熟的滅活疫苗研發(fā)技術(shù)平臺以及先進(jìn)的工藝及質(zhì)量控制體系，98天完成了新冠滅活疫苗的臨床前研究。在國內Ⅰ/Ⅱ臨床試驗取得良好結果的基礎上，國藥集團中國生物新冠疫苗于2020年6月23日獲得阿聯(lián)酋衛生和預防部批準，全球首個(gè)啟動(dòng)Ⅲ期臨床試驗，這也是中國原創(chuàng )疫苗首次在國際上開(kāi)展大規模多中心Ⅲ期臨床研究，志愿者入組接種6.3萬(wàn)人，覆蓋125個(gè)國別人群，創(chuàng )造多項世界第一，是全球投入最大、進(jìn)展最快的新冠疫苗臨床研究。

2020年12月9日，阿聯(lián)酋衛生和預防部發(fā)布國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗數據，并批準該疫苗成為全球首個(gè)正式注冊上市的新冠疫苗。臨床試驗結果顯示，疫苗保護效力86%，中和抗體轉陽(yáng)率100%，預防中度感染有效率100%，預防重癥、危重癥感染有效率100%。大規模接種后的真實(shí)世界研究結果顯示，減少接種者住院有效率93％，減少對重癥監護室需求有效率95％。

2020年12月30日，國家藥監局批準國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠疫苗國內首個(gè)附條件上市，審評認定該疫苗III期臨床試驗期中分析保護效力為79.34%。

2021年5月3日，世衛組織公布對國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗評估報告，審評認為國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗效力78.1%，最高達90%，安全性良好，臨床試驗數據中沒(méi)有發(fā)現安全問(wèn)題。

截至目前，國藥集團中國生物新冠疫苗已在全球70個(gè)國家和地區及國際組織批準注冊上市或緊急使用，100多個(gè)國家和國際組織提出采購需求，國內外供應超過(guò)2億劑，接種已覆蓋196個(gè)國別人群，是全球使用最廣泛、使用效果最好、安全性最高、受好評最多的新冠疫苗。

國藥集團中國生物不僅擁有目前全球唯一在多國獲批上市的新冠疫苗，也是全球唯一一家擁有2條技術(shù)路線(xiàn)（滅活疫苗、基因重組新冠疫苗）、獨立自主研發(fā)出3款新冠疫苗（北京生物制品研究所新冠滅活疫苗、武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗、國藥中生生物技術(shù)研究院基因重組新冠疫苗）的企業(yè)。

值得指出的是，早在2020年4月，國藥集團中國生物北京生物制品研究所便成立專(zhuān)項工作組，啟動(dòng)新冠疫苗緊急使用認證申報相關(guān)通用技術(shù)文件（CTD文件）準備工作。期間，國藥集團中國生物北京生物制品研究所與世衛組織評審專(zhuān)家組始終保持積極溝通，分別于2020年8月、11月召開(kāi)遠程視頻會(huì )議，就新冠疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、臨床前及臨床試驗等情況進(jìn)行交流，并于2020年12月28日，向世衛組織提交CTD文件。經(jīng)過(guò)4個(gè)月的嚴格審核及現場(chǎng)檢查、技術(shù)評審、相關(guān)答復，世衛組織終緊急使用授權首個(gè)中國新冠疫苗，將國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗納入“緊急使用清單”。

為堅決踐行習近平主席將中國新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品的重要宣示，國藥集團中國生物充分發(fā)揮中央企業(yè)國家隊、主力軍、頂梁柱作用，在全球率先建成新冠疫苗大規模P3高等級生物安全生產(chǎn)設施的基礎上，利用所屬北京、武漢、長(cháng)春、蘭州、成都、上海等六大生物制品所及國藥中生生物技術(shù)研究院持續擴大產(chǎn)能和分包裝能力，年產(chǎn)能超過(guò)30億劑，成為全球最大新冠疫苗研發(fā)生產(chǎn)基地和最大供應商，也是全球唯一一家獨立自主在兩條技術(shù)路線(xiàn)上研發(fā)出三款新冠疫苗的生物醫藥企業(yè)，積極為全球抗疫貢獻中國力量。