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當地時(shí)間5月28日，泰國食品藥品監督管理局（FDA）秘書(shū)長(cháng)派訕（Paisan Dankhum）在新聞發(fā)布會(huì )上宣布，FDA已批準中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒滅活疫苗的注冊申請。

此次在泰國獲批注冊上市，是國藥集團中國生物新冠疫苗獲得的第五個(gè)PIC/S（國際藥品認證合作組織）成員國的準入許可，也是世界范圍內第六個(gè)正式注冊。此前，該疫苗已分別獲得阿聯(lián)酋、巴林、中國、玻利維亞、塞舌爾等國批準注冊上市或附條件上市。

泰公共衛生部部長(cháng)、泰食品監督管理局（FDA）局長(cháng)、泰國朱拉蓬皇家學(xué)院總干事等出席了當日的新聞發(fā)布會(huì )。

截至2021年5月28日，國藥集團中國生物新冠疫苗已在全球70個(gè)國家和地區批準注冊上市或緊急使用，100多個(gè)國家和國際組織提出采購需求，接種已覆蓋196個(gè)國別人群。

隨著(zhù)5月7日國藥集團中國生物新冠疫苗通過(guò)世界衛生組織緊急使用認證（EUL），中國疫苗將為全球共同抗擊新冠疫情貢獻更多中國力量。