7月16日,馬來(lái)西亞衛生部總監努爾·希沙姆宣布,馬來(lái)西亞藥品監管部門(mén)批準國藥集團中國生物新冠疫苗附條件注冊上市。
至此,該國成為全球范圍內第八個(gè)批準注冊國藥集團中國生物新冠疫苗的國家。此前,該疫苗已分別獲得阿聯(lián)酋、巴林、中國、玻利維亞、塞舌爾、泰國、土庫曼斯坦等國批準注冊。
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截至目前,國藥集團中國生物新冠疫苗已在全球87個(gè)國家、地區和國際組織獲批緊急使用或市場(chǎng)準入;100多個(gè)國家明確提出采購需求,接種人群覆蓋196個(gè)國別,是中國率先通過(guò)世衛組織緊急使用認證(EUL)和歐盟GMP認證的新冠疫苗。
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隨著(zhù)國藥集團全球最大新冠疫苗生產(chǎn)基地的落成投產(chǎn),目前國藥集團新冠疫苗的整體年產(chǎn)能超過(guò)50億劑,將在更大程度與更廣闊范圍內,為全球抗擊新冠肺炎疫情,構建人類(lèi)衛生健康共同體,貢獻更多中國力量。
7月16日,馬來(lái)西亞衛生部總監努爾·希沙姆宣布,馬來(lái)西亞藥品監管部門(mén)批準國藥集團中國生物新冠疫苗附條件注冊上市。
至此,該國成為全球范圍內第八個(gè)批準注冊國藥集團中國生物新冠疫苗的國家。此前,該疫苗已分別獲得阿聯(lián)酋、巴林、中國、玻利維亞、塞舌爾、泰國、土庫曼斯坦等國批準注冊。
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截至目前,國藥集團中國生物新冠疫苗已在全球87個(gè)國家、地區和國際組織獲批緊急使用或市場(chǎng)準入;100多個(gè)國家明確提出采購需求,接種人群覆蓋196個(gè)國別,是中國率先通過(guò)世衛組織緊急使用認證(EUL)和歐盟GMP認證的新冠疫苗。
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隨著(zhù)國藥集團全球最大新冠疫苗生產(chǎn)基地的落成投產(chǎn),目前國藥集團新冠疫苗的整體年產(chǎn)能超過(guò)50億劑,將在更大程度與更廣闊范圍內,為全球抗擊新冠肺炎疫情,構建人類(lèi)衛生健康共同體,貢獻更多中國力量。