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國藥集團中國生物診斷板塊所屬企業(yè)中生捷諾“新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）”繼獲得CE認證、商務(wù)部出口“白名單”、塞爾維亞首批注冊證后，8月24日再次獲得阿聯(lián)酋注冊證。這是中生捷諾在全球市場(chǎng)上取得的又一重大進(jìn)展。

阿聯(lián)酋是全球首個(gè)批準國藥集團中國生物新冠滅活疫苗注冊上市的國家。2020年6月23日，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）在北京、阿布扎比兩地舉行啟動(dòng)儀式，此后中國生物海外臨床試驗長(cháng)城項目總負責人朱京津率隊出征阿聯(lián)酋、巴林和埃及等國家，這也是全球首個(gè)新冠滅活疫苗國際臨床試驗（Ⅲ期）。2020年12月9日，阿聯(lián)酋全球率先批準國藥集團中國生物新冠疫苗注冊上市。此次，中生捷諾在阿聯(lián)酋取得中和抗體試劑盒注冊證，代表了阿聯(lián)酋與國藥集團中國生物的合作更緊密、更深入。

中和抗體是接種疫苗后產(chǎn)生的保護性抗體，中和抗體能夠阻止病原體結合到宿主細胞，發(fā)揮保護效應。疫苗接種后，個(gè)體自身免疫系統產(chǎn)生的中和抗體水平存在差異，個(gè)體產(chǎn)生的中和抗體水平會(huì )隨接種時(shí)間的增加而衰減。中生捷諾研制的“新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）”可為評估新冠疫苗接種人群的中和抗體水平提供有效地參考。

目前中生捷諾的中和抗體檢測試劑已經(jīng)在塞爾維亞、黑山、阿聯(lián)酋等國獲批使用，為全球疫情防控及疫苗的免疫效果評價(jià)貢獻了中國力量。