2024年9月3日上午,上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司在上海證券交易所科創(chuàng )板成功上市,股票簡(jiǎn)稱(chēng)益諾思,股票代碼688710。

政府領(lǐng)導、國藥集團領(lǐng)導、中介機構、股東代表、客戶(hù)伙伴、益諾思公司領(lǐng)導及員工代表等出席儀式。
展望未來(lái),益諾思將始終如一地堅守“專(zhuān)注研發(fā)服務(wù)、賦能健康事業(yè)”的企業(yè)使命,充分利用資本市場(chǎng)的優(yōu)勢,以改革創(chuàng )新發(fā)展為抓手,以提高核心競爭力和增強核心功能為支撐,堅持做強做優(yōu)做大,打造卓越的、具有全球競爭力的世界一流綜合性CRO 企業(yè)。
關(guān)于益諾思
上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司成立于2010年,是國藥集團下屬中國醫藥工業(yè)研究總院有限公司的控股子公司。秉承“科學(xué)引領(lǐng)、質(zhì)量唯先、誠信敬業(yè)、合作共贏(yíng)”的核心價(jià)值觀(guān),以創(chuàng )新促發(fā)展、以質(zhì)量求生存、以信譽(yù)贏(yíng)客戶(hù)、以管理創(chuàng )效益,公司先后通過(guò)NMPA的GLP認證、美國FDA的GLP檢查、OECD成員國荷蘭政府的GLP認證,AAALAC認證及美國病理學(xué)會(huì )的CAP認證等,是一家專(zhuān)業(yè)的提供生物醫藥非臨床研究服務(wù)為主的綜合研發(fā)服務(wù)(CRO)企業(yè)。業(yè)務(wù)范圍覆蓋早期成藥性評價(jià)、非臨床藥效學(xué)研究、非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究、非臨床安全性評價(jià)研究、臨床生物樣本分析、生物標志物與轉化研究等領(lǐng)域。公司于2024年9月3日在上海證券交易所科創(chuàng )板成功上市(股票簡(jiǎn)稱(chēng):益諾思,股票代碼:688710)。
國藥醫工總院供稿
2024年9月3日上午,上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司在上海證券交易所科創(chuàng )板成功上市,股票簡(jiǎn)稱(chēng)益諾思,股票代碼688710。

政府領(lǐng)導、國藥集團領(lǐng)導、中介機構、股東代表、客戶(hù)伙伴、益諾思公司領(lǐng)導及員工代表等出席儀式。
展望未來(lái),益諾思將始終如一地堅守“專(zhuān)注研發(fā)服務(wù)、賦能健康事業(yè)”的企業(yè)使命,充分利用資本市場(chǎng)的優(yōu)勢,以改革創(chuàng )新發(fā)展為抓手,以提高核心競爭力和增強核心功能為支撐,堅持做強做優(yōu)做大,打造卓越的、具有全球競爭力的世界一流綜合性CRO 企業(yè)。
關(guān)于益諾思
上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司成立于2010年,是國藥集團下屬中國醫藥工業(yè)研究總院有限公司的控股子公司。秉承“科學(xué)引領(lǐng)、質(zhì)量唯先、誠信敬業(yè)、合作共贏(yíng)”的核心價(jià)值觀(guān),以創(chuàng )新促發(fā)展、以質(zhì)量求生存、以信譽(yù)贏(yíng)客戶(hù)、以管理創(chuàng )效益,公司先后通過(guò)NMPA的GLP認證、美國FDA的GLP檢查、OECD成員國荷蘭政府的GLP認證,AAALAC認證及美國病理學(xué)會(huì )的CAP認證等,是一家專(zhuān)業(yè)的提供生物醫藥非臨床研究服務(wù)為主的綜合研發(fā)服務(wù)(CRO)企業(yè)。業(yè)務(wù)范圍覆蓋早期成藥性評價(jià)、非臨床藥效學(xué)研究、非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究、非臨床安全性評價(jià)研究、臨床生物樣本分析、生物標志物與轉化研究等領(lǐng)域。公司于2024年9月3日在上海證券交易所科創(chuàng )板成功上市(股票簡(jiǎn)稱(chēng):益諾思,股票代碼:688710)。
國藥醫工總院供稿