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近日，國藥集團中國生物醫學(xué)美容板塊企業(yè)蘭州生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“蘭開(kāi)公司”）獲得阿拉伯聯(lián)合酋長(cháng)國衛生和預防部（MOHAP）頒發(fā)的藥品 GMP 證書(shū)，這標志著(zhù)蘭開(kāi)公司在生產(chǎn)制造、質(zhì)量管理等方面再獲得國際性認可，為公司進(jìn)一步拓展國際市場(chǎng)再添動(dòng)能。此前，蘭開(kāi)公司生產(chǎn)的注射用A型肉毒毒素已累計在33個(gè)國家/地區注冊上市，并獲得巴西國家衛生監督局（ANVISA）頒發(fā)的藥品GMP證書(shū)。

阿聯(lián)酋 GMP 認證對企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境、設備設施、工藝流程、質(zhì)量控制等方面有嚴格要求，且重視企業(yè)持續改進(jìn)和風(fēng)險管理的能力。此次蘭開(kāi)公司獲得阿聯(lián)酋藥品 GMP 認證，表明蘭開(kāi)公司的質(zhì)量管理工作獲得國際認可，達到國際先進(jìn)水平，公司整體管理體系及未來(lái)發(fā)展潛力得到充分肯定。

國藥集團將繼續推動(dòng)旗下企業(yè)持續優(yōu)化生產(chǎn)工藝，進(jìn)一步提升產(chǎn)品質(zhì)量，深化國際合作交流，攜手合作伙伴探尋國際市場(chǎng)機遇，為全球消費者提供安全有效、質(zhì)量過(guò)硬的醫藥產(chǎn)品，為全球醫美產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻更多力量。

國藥中生供稿